Знак заряда коллоидных частиц определяется знаком ионов

Заряд коллоидных частиц.

знак заряда коллоидных частиц определяется знаком ионов

Определение знака заряда коллоидных частиц методом капиллярного FeO+ ионы, адсорбируясь на поверхности частиц коллоидных. I. Определение знака заряда коллоидных частиц Так на поверхности частиц золя AgCl будут адсорбироваться ионы Ag+ или Cl– в. Задачи работы:определение заряда окрашенного золя методом капиллярного бумаги вынуть и делать вывод о заряде коллоидных частиц. Оказывается коагулирующее действие двухзарядных ионов в.

Затем по экспериментальным данным находят отношение порогов коагуляции для трех электролитов, содержащих ионы-коагуляторы разных валентностей например, KNOз, Ва ЫОз 2 и А1 МОз з для отрицательно заряженного золядля чего найденные значения порогов коагуляции делят на наименьшее его значение — в приведенном примере на фА1 N03 3- Полученные результаты сравнивают с вычисленными теоретически по Дерягину.

Например, для коагуляции гидрозоля сернистого мыщьякачастицы которого несут отрицательный зарядкоагулирующим ионом является катион.

знак заряда коллоидных частиц определяется знаком ионов

Это повлечет за собой уменьшение среднего электрического заряда коллоидных частиц и соответствующее снижение - потенциала системы. В итоге взаимное отталкивание частиц ослабеет и увеличится вероятность их столкновений.

А столкновение коллоидных частицсогласно принципу минимума свободной энергииприводит к их слипанию слиянию. В результате будет происходить их коагуляция коалесценцияза которой может последовать оседание укрупнившихся частиц — седиментация.

Их можно скоагулировать добавлением электролитов. При этом ионы с зарядом, противоположным по знаку поверхностному заряду коллоидных частиц, защищают поверхность, давая возможность коллоидным частицам настолько сблизиться, что начинают действовать адгезионные силы Ван-дер- Ваальса частицы растут, объединяются и образуют осадок коагулируют.

Знак заряда коллоидных частиц легко можно определять с помощью электрофоретического зонда Наумова. Как видно из рис. Обе пластинки диаметром около 2 см и толщиной 0,5—1 см расположены друг от друга на расстоянии 2—3 мм.

Заряд коллоидных частиц

Эти электроды припаяны к платиновым проволочкамвплавленным в стеклянные трубки. Внутри трубок к платиновым проволокам припаяны медные проволокикоторые выходят наружу и сверху спаяны друг с другом. Высокая устойчивость коллоидных растворов ВМС определяется, в основном, двумя факторами — наличием на поверхности частиц двух оболочек электрической и сольватной гидратной.

Поэтому для коагуляции коллоидов высокомолекулярных соединений необходимо не только нейтрализовать заряд коллоидной частицы, но и разрушить жидкостную оболочку. Выделение ВМС из растворов по своему характеру отличается от коагуляции типичных гидрофобных коллоидов. Для выделения дисперсной фазы полимеров необходимы высокие вплоть до насыщенных растворов концентрации электролитов. Явление выделения в осадок растворенного ВМС под действием большой концентрации электролита получило название высаливания опытКак можно вызвать оседание МеСОз из этих систем [c.

Так, если золь агар-агара заряжен отрицательно, эффект изменения его вязкости будет вызываться положительно заряженными ионами — катионами. С увеличением валентности катионов относительная вязкость агар-агара при данной концентрации электролитов уменьшается.

Доказывают правильность определения заряда методом электрофореза. Для этого в V- образную трубку помещают золь и в оба колена трубки вводят электроды. Присоединяют электроды к источнику постоянного тока. Через 5—10 мин ток отключают.

  • Физическая и коллоидная химия: Учебное пособие
  • Справочник химика 21
  • Коллоидная химия: Методические указания

У электродазаряженного одноименно с коллоидными частицамидолжна наблюдаться зона просветления. Заряды эти возникают вследствие адсорбции частицами ионов из раствора и могут быть нейтрализованы в результате адсорбции ионов противоположного знака.

Вследствие этого процесс коагуляции коллоидных растворов может быть вызван прибавлением какого-либо электролита, противоположно заряженные ионы которого, адсорбируясь на поверхности частицнейтрализуют заряд коллоидных частиц и таким образом дают им возможность сцепляться между.

При этом коагулирующая концентрация электролита. Мы уже видели, что обязательными условиями устойчивости лиофобных золей являются очень зшшя размер частицналичие у них электричргких зарядов, одинаковых по знаку, и сольватация частиц. Первое предохраняет их от осе-даНИЯ, "второе и третье — от укрупнения в результате слипания, коагуляции. Своим происхождением заряды коллоидных частиц обязаны адсорбционным процессам заряд появляется у частицы вследствие того, что частица данного коллоида пре имущее ственно или избирательно адсорбирует из раствора ионы того или иного вида в зависимости от природы коллоидного веш ества и от условий опыта.

Чтобы выяснить ближе характер зтой адсорбции, обратимся прежде всего к результатам экспериментального изу- J чения структуры коллоидных растворов. Эта нейтрализация может быть достигнута при введении в коллоидную систему электролитов.

Определение знака заряда и величины дзета-потенциала. II. Электрофорез золя гидроксида железа

Ионы введенного электролита нейтрализуют заряды противоположного знака, находящиеся иа поверхности коллоидной частицы. Нейтрализующее действие ионов усиливается с увеличением заряда ионовВ результате происшед-щсй нейтрализации зарядов коллоидные частицы снова получают способность коагулировать.

Таким образом введение в коллоидную систему электролита устраняет препятствие коагуляции, которое 0бус. Шульце показал, что золь АзаЗд коагулирует при разных концентрациях электролита в зависимости от типа последнего. Кроме того, он установил, что в этом случае решающую роль играют катионы, причем с ростом валентности их коагуляционная активность возрастает. Гарди подтвердил эти результаты и обобщил их в виде следующего правила коагулирующей способностью в каком-либо электролите обладает тот ион, заряд которого противоположен по знаку заряду коллоидных частиц.

знак заряда коллоидных частиц определяется знаком ионов

Это правило подтверждается приведенными в табл. Оно наблюдается в золях V2O5, WO3, РегОз, в различных суспензиях бентонита, в растворах вируса табачной мозаикимиозина.

Причем тиксот-ропныегели легче всего образуются у золей, обладающих асимметричным строением частиц например, палочкообразной формы. Тиксотропные структуры возникают лишь при определенных концентрациях коллоидных частиц и электролитов. Наличие и знак заряда коллоидных частиц определяют методом капиллярного анализа или наблюдая явление электрофореза или электроосмоса. В основе метода капиллярного анализа лежит явление адсорбции коллоидных частиц на поверхности твердого адсорбента.

Если частицы золя и поверхности адсорбента имеют одноименный заряд — процесс адсорбции затруднен; и наоборот, разноименные заряды способствуют адсорбции. Например, при смачивании водой и водными растворами фильтровальной бумаги, стенки капилляров последней заряжаются отрицательно.

Поэтому, если в воде находятся отрицательно заряженные коллоидные частицы, то они не будут притягиваться капиллярами поверхности бумаги, а будут двигаться вместе с водой, образуя окрашенное пятно большого диаметра расплывчатое. Если же частицы золя заряжены положительно, то они не будут двигаться с током воды, а осядут на поверхности бумаги, образуя окрашенное пятно небольшого диаметра.

В стаканчики с красителями опустите одним концом полоски фильтровальной бумаги, закрепленных с помощью штатива.

Установите и запишите знаки зарядов частиц золей, взятых для исследования. Был ли полезен опубликованный материал? Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав!

знак заряда коллоидных частиц определяется знаком ионов